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Presidente Jair Bolsonaro mostra uma caixinha de Hidroxicloroquina. Foto: Carolina Antunes/PR
A votação pelo uso de medicamentos do "kit covid" no SUS (Sistema Único de Saúde) terminou em empate na quinta-feira (21). Sem o voto da Agência Nacional de Saúde e Vigilância Sanitária (Anvisa), a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) encaminhou o relatório à consulta pública para emissão de parecer favorável ou desfavorável à aprovação.
O colegiado, que aconselha o Ministério da Saúde na adoção de tratamentos no SUS, se reuniu para voltar a debater as diretrizes para o tratamento medicamentoso ambulatorial de paciente com covid-19 com medicações como a cloroquina, hidroxicloroquina e ivermectina, que tem ineficácia comprovada no tratamento da doença.
Votaram contra a aprovação:
- Secretaria Executiva do Ministério da Saúde;
- Secretaria de Atenção Primária à Saúde do Ministério da Saúde;
- Secretaria de Atenção Especializada à Saúde do Ministério da Saúde;
- Secretaria de Gestão do Trabalho e da Educação na Saúde do Ministério da Saúde;
- Secretaria Especial de Saúde Indígena do Ministério da Saúde;
- CFM (Conselho Federal de Medicina).
Votaram a favor:
- Secretaria de Vigilância em Saúde do Ministério da Saúde;
- Secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde;
- ANS (Agência Nacional de Saúde Suplementar);
- CNS (Conselho Nacional de Secretários de Saúde);
- Conass (Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde);
- Conasems (Conselho Nacional de Secretarias Municipais de Saúde).
A expectativa era de que a Anvisa votasse pela rejeição do uso do kit covid.
Por nota, a Anvisa informou que o representante da agência, o gerente geral de medicamento Gustavo Mendes, deixou a reunião antes da votação para embarcar num voo de São Paulo para Brasília. Sem um consenso do colegiado, o relatório segue para consulta pública nos próximos dias. Quando encerrada, as sugestões serão avaliadas pelo grupo de especialistas que elaborou o relatório.
No caso de aprovação, o protocolo segue para a análise do secretário Hélio Angotti Neto, da secretaria de Ciência, Tecnologia, Inovação e Insumos Estratégico em Saúde do Ministério da Saúde.
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