Anvisa aprova primeiro remédio à base de maconha no Brasil

[caption id="attachment_278918" align="aligncenter" width="585" caption="Até então, Anvisa liberava apenas a importação de medicamentos à base de Cannabis sativa"][fotografo]Divulgação/Anvisa[/fotografo][/caption]  A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do primeiro medicamento registrado no país à base de Cannabis Sativa, substância básica da maconha. Trata-se do Mevatyl, que contém substâncias como THC e canabidiol (CBD), ambos retirados da planta. Até então, a Agência liberava apenas a importação de medicamentos à base dos compostos. O novo medicamento Mevatyl, registrado em outros países com o nome comercial Sativex, é indicado a adultos com espasticidade (rigidez muscular excessiva) relacionada à esclerose múltipla. O remédio já tem o uso regulamentado em outros 28 países, incluindo Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Dinamarca, Suécia, Suíça e Israel. Segundo a Anvisa, o medicamento não é indicado para o tratamento de epilepsia, pois o THC, uma de suas substâncias ativas, possui potencial de causar agravamento de crises epiléticas. O Mevatyl também não é recomendado para uso em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade devido à ausência de dados de segurança e eficácia para pacientes nesta faixa etária. "A droga é destinada a pacientes adultos não responsivos a outros medicamentos antiespásticos e que demonstram melhoria clinicamente significativa dos sintomas relacionados à espasticidade durante um período inicial de tratamento com o Mevatyl", diz a Agência. Mais sobre saúde