Entrar

    Cadastro

    Notícias

    Colunas

    Artigos

    Informativo

    Estados

    Apoiadores

    Radar

    Quem Somos

    Fale Conosco

Entrar

Congresso em Foco
NotíciasColunasArtigos
  1. Home >
  2. Notícias >
  3. Fiocruz pede autorização à Anvisa para uso emergencial da vacina de ...

Publicidade

Publicidade

Receba notícias do Congresso em Foco:

E-mail Whatsapp Telegram Google News

Fiocruz pede autorização à Anvisa para uso emergencial da vacina de Oxford

Congresso em Foco

8/1/2021 16:31

A-A+
COMPARTILHE ESTA NOTÍCIA

[fotografo] Marcelo Camargo/Agência Brasil [/fotografo]

[fotografo] Marcelo Camargo/Agência Brasil [/fotografo]
A Fiocruz entregou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido emergencial para dois milhões de vacinas prontas que serão importadas do Instituto Serum, um dos centros capacitados pela AstraZeneca para a produção da vacina na Índia. "Este é um momento histórico para a Fiocruz. A submissão desse pedido de autorização para uso emergencial da nossa vacina covid-19, desenvolvida em parceria com a unidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, é um passo importante para que possamos ter acessível, no Programa Nacional de Imunizações (PNI), uma vacina eficaz e segura para o Sistema Único de Saúde", diz a presidente a Fiocruz, Nísia Trindade Lima. Segundo a Anvisa, o prazo para a análise do pedido de uso emergencial é de dez dias. No entanto, a avaliação do pedido de registro definitivo pode levar até 60 dias. A data certa para a chegada dessas vacinas será confirmada "em breve", diz a Fundação. "Bio-Manguinhos vem trabalhando incansavelmente para que o Brasil tenha a vacina covid-19. As doses prontas devem chegar nos próximos dias e isso vai permitir que o Ministério da Saúde possa colocar em prática a vacinação no país o quanto antes", relata o diretor de Bio-Manguinhos, Maurício Zuma. De acordo com a Fiocruz, com apenas uma dose, a vacina alcança 73% de eficácia, além de proteger contra o surgimento de sintomas graves e evitar, em 100%, os casos de hospitalização. Além disso, diz a Fiocruz, a vacina é capaz de induzir a produção de anticorpos em 98% das pessoas após a primeira dose e, em 99% delas, após a segunda dose, o que demonstra a alta taxa de soroconversão. Segundo evidências apontadas pelos estudos, quando aplicada uma segunda dose com intervalo de três meses, a produção de anticorpos e da resposta imunológica aumentaria cerca de oito vezes. Mais cedo, a Anvisa recebeu o pedido de registro emergencial da Coronavac no Brasil pelo Instituto Butantan, que conduz os estudos da vacina sino-brasileira no país. > Anvisa recebe pedido de registro emergencial da Coronavac
Siga-nos noGoogle News
Compartilhar

Tags

anvisa Oxford fiocruz Vacina covid AstraZeneca coronavac plano de vacinação Instituto Serum

Temas

Saúde

LEIA MAIS

SAÚDE

Lula sanciona criação da política nacional de prevenção ao HPV

SAÚDE

Preta Gil morre aos 50 anos após inspirar leis de combate ao câncer

NOTÍCIAS MAIS LIDAS
1

TROCA DE DEPUTADOS

Câmara confirma perda do mandato de 7 deputados após decisão do STF

2

Vote já!

Últimas horas para votar no Prêmio Congresso em Foco: ainda dá tempo!

3

MUNDO

Foragida da Justiça, Carla Zambelli é presa na Itália

4

MUNDO

Alternativa local: entenda como a sanção a Moraes pode ser contornada

5

CÂMARA DOS DEPUTADOS

Após sanções, Nikolas apresenta pedido de impeachment contra Moraes

Congresso em Foco
NotíciasColunasArtigosFale Conosco

CONGRESSO EM FOCO NAS REDES