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Anvisa flexibiliza regras de uso emergencial para medicamentos de intubação

Congresso em Foco

19/3/2021 21:47

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O pico atingido na capital segue a tendência registrada no Brasil, que no último dia 8 registrou 50mil novos casos da covid-19. [fotografo]Barry Riley/Marinha dos EUA[/fotografo]

O pico atingido na capital segue a tendência registrada no Brasil, que no último dia 8 registrou 50mil novos casos da covid-19. [fotografo]Barry Riley/Marinha dos EUA[/fotografo]
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, na noite desta sexta-feira (19), novas regras para flexibilizar a autorização, em caráter emergencial, de medicamentos utilizados na intubação de pacientes com covid-19. A medida abrange itens como anestésicos, sedativos, bloqueadores neuromusculares e outros medicamentos hospitalares usados para manutenção da vida de pacientes. As novas regras, definidas pela agência, isentam estes produtos de registro sanitário, e a autorização de venda destes medicamentos passa a ser por meio de notificação ao órgão regulador. Esta decisão - que, apesar de já estar válida, será analisada apenas no futuro pela diretoria colegiada da Anvisa - pode ajudar a conter a chance de que tais medicamentos faltem em Unidades de Terapia Intensiva (UTI) do tratamento contra covid-19. > Ibaneis prorroga lockdown no DF, mas acena com possível reabertura > Em carta a Kamala Harris, Pacheco pede socorro no combate à covid no Brasil
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hospitais uti covid-19 pandemia de covid-19 intubação Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) intubado

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