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Saúde

Anvisa aprova Vyalev para tratamento de Parkinson avançado

Vyalev será usado em pacientes com a doença em estágio avançado e busca reduzir flutuações motoras severas ao longo do dia.

Congresso em Foco

25/5/2026 12:30

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta segunda-feira (25) o registro do medicamento Vyalev para o tratamento de pacientes com doença de Parkinson em estágio avançado que apresentam flutuações motoras severas e não responderam adequadamente às terapias convencionais. A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU).

As flutuações motoras são caracterizadas pela alternância entre períodos de controle dos sintomas e momentos de perda do efeito da medicação, com retorno das dificuldades de movimento. O novo tratamento busca reduzir essas oscilações por meio de uma infusão subcutânea contínua administrada ao longo de 24 horas.

O medicamento visa reduzir as flutuações motoras.

O medicamento visa reduzir as flutuações motoras. Divulgação

O Vyalev combina foslevodopa e foscarbidopa hidratada. Enquanto a foslevodopa aumenta os níveis de dopamina no organismo para ajudar no controle motor, a foscarbidopa potencializa sua ação terapêutica.

A doença de Parkinson é uma condição neurológica degenerativa, crônica e progressiva, causada pela perda de células cerebrais responsáveis pela produção de dopamina — neurotransmissor essencial para o controle dos movimentos. Entre os sintomas estão tremores, alterações posturais, dificuldades motoras, além de manifestações não motoras, como depressão, perda de olfato e comprometimento cognitivo.

Leia a íntegra da resolução 2.105/2026.

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