Anvisa suspende lote de Mounjaro após empresa identificar falsificação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão de um lote falsificado do medicamento Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2 e amplamente empregado para perda de peso.

A medida foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução 2.952/2026.

Segundo a Anvisa, a fabricante Eli Lilly do Brasil Ltda. comunicou à agência a identificação, no mercado, de uma unidade com número de série incompatível com os registros da empresa.

O produto alvo da determinação é o lote D881474, com número de série 302199651396. Embora o lote exista nos sistemas da fabricante, o número de série informado não corresponde aos registros oficiais, caracterizando suspeita de falsificação.

Com isso, os produtos identificados com esse lote e esse número de série não podem ser distribuídos, comercializados nem utilizados, devendo ser apreendidos pelas autoridades sanitárias.

Orientação aos consumidores

A Anvisa recomenda que pacientes e profissionais de saúde adquiram medicamentos apenas em farmácias regularmente autorizadas, sempre na embalagem original, dentro da caixa e com emissão de nota fiscal.

Caso sejam identificadas unidades com suspeita de falsificação, a orientação é não utilizar o medicamento e entrar em contato com a empresa detentora do registro para verificar a autenticidade do produto.

Farmácia de manipulação também foi alvo

A mesma resolução da Anvisa determinou a suspensão de todas as preparações magistrais produzidas pela Derme Ervas Farmácia de Manipulação Ltda.

De acordo com a agência, a empresa comercializava e divulgava, por meio de seu site, produtos manipulados padronizados e não individualizados, prática considerada irregular por contrariar a Resolução da Diretoria Colegiada (RDC) 67/2007 e a Lei 6.360/1976.

Com isso, os produtos da farmácia não podem ser comercializados nem divulgados até nova deliberação da Anvisa.